ماركة:
Normanقسط:
T/T
الاستخدام المقصود
تستخدم مجموعة فيريتين (فير) (التألق المناعي) بشكل أساسي في التحديد الكمي لمحتوى الفيريتين (فير) في الإنسان في المختبر. فيريتين هو بروتين نسيج قابل للذوبان في الجسم يخزن الحديد ، ويحتوي دم الأشخاص الطبيعيين على كمية صغيرة من الفيريتين. الفيريتين هو شكل تخزين للحديد ، ويمكن استخدام تغيرات محتواه كمؤشر لتحديد ما إذا كان الحديد يعاني من نقص أو زيادة الحمل الزائد. اختبار الفيريتين مناسب لفهم حالة استقلاب الحديد في الجسم. يمكن أن يعكس الكشف عن الفيريتين في المرحلة المبكرة من العلاج احتياطيات الحديد في الجسم في ذلك الوقت ، ويمكن الكشف عن نقص تخزين الحديد في الجهاز البطاني المنسوج مبكرًا. إذا كان مستوى الفيريتين مرتفعًا ، ويزول احتمال إمداد الحديد بشكل غير طبيعي ، مما يعكس حالة جرعة الحديد الزائدة في الجسم. طرق الكشف الشائعة في العيادة هي طريقة التعكر وطريقة التألق المناعي وطريقة الذهب الغرواني وطريقة اللمعان الكيميائي.
مبدأ الاختبار
المقايسة عبارة عن مقايسة مناعية شطيرة مزدوجة الجسم المضاد من أجل التحديد الكمي لتركيز Fer على أساس تألق مناعي تقنية. تم إضافة قطرات العينة المراد قياسها إلى عينة بطاقة الكشف. من خلال اللوني ، تتفاعل العينة مع مادة اللاتكس الفلورية المطلية بجسم مضاد أحادي النسيلة فيريتين I على الوسادة المترافقة. انتشر المركب للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز الذي تم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة من الفيريتين II ، والذي تم تثبيته على خط الاختبار. كلما زاد عدد الفيريتين في العينة ، زاد تراكم المعقدات على خط الاختبار. تعكس شدة إشارة الأجسام المضادة الفلورية كمية الفيريتين التي تم التقاطها. يمكن تحديد تركيز الفيريتين في العينة بواسطة أداة التحليل الكمي المناعي التي تنتجها الشركة.صفقة
25 اختبار / صندوقنوع العينة
مصلالمواد المقدمة
محتوياتالملحقات مطلوبة ولكنها غير متوفرة
محلل الكمي المناعي (NRM-FI-1000)تحكم Fer
المحاذير والإحتياطات
ل في المختبر استخدام التشخيص.احتياطات السلامة
تنبيه: يتطلب هذا المنتج التعامل مع العينات البشرية. يوصى بأن تُعتبر جميع المواد التي يتم الحصول عليها من مصادر بشرية معدية ويُحتمل أن يتم التعامل معها وفقًا لمعيار OSHA بشأن مسببات الأمراض المنقولة بالدم. يجب استخدام مستوى السلامة الحيوية 211 أو ممارسات السلامة الحيوية المناسبة الأخرى للمواد التي تحتوي أو يشتبه في احتوائها على عوامل معدية.احتياطات التعامل
لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية. تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية موجودان على الملصق.جمع العينات وتحضيرها
يجب أن يتم جمع المصل عن طريق أنابيب قياسية أو أنبوب مؤيد للتخثر مملوء بالجل الفاصل. يُنصح بفحص العينة على الفور. يجب تخزين المصل في 2-8 ℃ ؛ إذا تأخر الاختبار لأكثر من 24 ساعة ، فقم بتخزين العينة عند -20 ℃ او تحت.إجراء
تحضيربطاقة المعايرة التركيب
يحتوي كل صندوق على بطاقة معايرة خاصة بالدفعة لتصحيح الانحراف من مجموعة إلى أخرى.خرطوشة
يجب أن تصل الخرطوشة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها.إجراء الاختبار
قم بإزالة الخرطوشة (بعد الوصول إلى درجة حرارة الغرفة) ، واسحب 30 ميكرولتر من العينة لأخذ عينة من المادة المخففة. بعد خلط العينة برفق ، أضف 90 ميكرولتر في البئر واحتضانها لمدة 15 دقيقة في حاضنة شريط الكاشف.حذر
يرجى التحقق من اتجاه الخرطوشة قبل إدخالها والتأكد من صحة الإدخال.تخفيف
إذا كانت عينة تحتوي على Fer أعلى من الحد الأقصى للمجموعة البالغ 1000 ميكروغرام / لتر وكانت النتيجة النهائية مطلوبة ، فيجب تخفيف العينة يدويًا بمحلول ملحي عادي ثم إعادة معايرتها وفقًا لإجراء الاختبار. الحد الأقصى لنسبة التخفيف الصالحة هو مرتين ، وحد الكشف هو 2000 ميكروغرام / لتر.تحليل النتائج
يقوم المحلل تلقائيًا بحساب تركيز Fer في كل عينة عن طريق منحنى المعايرة. تم التعبير عن النتائج بالميكروجرام / لتر. لمزيد من المعلومات ، يرجى الرجوع إلى دليل المشغل للمحللات الكمية للتألق المناعي (NRM-FI-1000).شرح النتائج
تعتبر نتيجة الاختبار مرجعية فقط وينبغي النظر فيها بشكل شامل بالاقتران مع الأعراض السريرية والتاريخ الصحي والاختبارات المعملية الأخرى ، وما إلى ذلك. لا يمكن أن تكون النتيجة عاملاً وحيدًا للتشخيص السريري.يجب أن تكون جميع العمليات متوافقة بدقة مع إجراءات التشغيل للحصول على النتيجة الصحيحة. قد تتأثر دقة نتائج الاختبار بأي تغييرات في إجراءات التشغيل.