المنتج كوفيد -19 ذهب غرواني تألق مناعي تلألؤ كيميائي PCR
الصفحة الرئيسية /

تألق مناعي

/فيريتين ، فير ، كيت

فيريتين ، فير ، كيت

تستخدم مجموعة فيريتين (فيير) (التألق المناعي) بشكل أساسي في التحديد الكمي لمحتوى الفيريتين (فير) في الإنسان في المختبر.
  • الماركة:

    Norman
  • دفع:

    T/T
  • تخصيص:

    1/25 Tests
حصة ل : f t in y p
  • تفاصيل المنتج

الاستخدام المقصود
تستخدم مجموعة فيريتين (فير) (التألق المناعي) بشكل أساسي في التحديد الكمي لمحتوى الفيريتين (فير) في الإنسان في المختبر. فيريتين هو بروتين نسيج قابل للذوبان في الجسم يخزن الحديد ، ويحتوي دم الأشخاص الطبيعيين على كمية صغيرة من الفيريتين. الفيريتين هو شكل تخزين للحديد ، ويمكن استخدام تغيرات محتواه كمؤشر لتحديد ما إذا كان الحديد يعاني من نقص أو زيادة الحمل الزائد. اختبار الفيريتين مناسب لفهم حالة استقلاب الحديد في الجسم. يمكن أن يعكس الكشف عن الفيريتين في المرحلة المبكرة من العلاج احتياطيات الحديد في الجسم في ذلك الوقت ، ويمكن الكشف عن نقص تخزين الحديد في الجهاز البطاني المنسوج مبكرًا. إذا كان مستوى الفيريتين مرتفعًا ، ويزول احتمال إمداد الحديد بشكل غير طبيعي ، مما يعكس حالة جرعة الحديد الزائدة في الجسم. طرق الكشف الشائعة في العيادة هي طريقة التعكر وطريقة التألق المناعي وطريقة الذهب الغرواني وطريقة اللمعان الكيميائي.


مبدأ الاختبار

المقايسة عبارة عن مقايسة مناعية شطيرة مزدوجة الجسم المضاد من أجل التحديد الكمي لتركيز Fer على أساس تألق مناعي تقنية. تم إضافة قطرات العينة المراد قياسها إلى عينة بطاقة الكشف. من خلال اللوني ، تتفاعل العينة مع مادة اللاتكس الفلورية المطلية بجسم مضاد أحادي النسيلة فيريتين I على الوسادة المترافقة. انتشر المركب للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز الذي تم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة من الفيريتين II ، والذي تم تثبيته على خط الاختبار. كلما زاد عدد الفيريتين في العينة ، زاد تراكم المعقدات على خط الاختبار. تعكس شدة إشارة الأجسام المضادة الفلورية كمية الفيريتين التي تم التقاطها. يمكن تحديد تركيز الفيريتين في العينة بواسطة أداة التحليل الكمي المناعي التي تنتجها الشركة.


صفقة

25 اختبار / صندوق


نوع العينة

مصل


المواد المقدمة

محتويات
25 خرطوشة
1 بطاقة معايرة
25 عينة المخففات
25 نصائح يمكن التخلص منها


الملحقات مطلوبة ولكنها غير متوفرة

محلل الكمي المناعي (NRM-FI-1000)
حاضنة قطاع الكاشف

تحكم Fer


التخزين والاستقرار
مختوم: يجب تخزين المجموعة في 10-30 ℃ ، صالحة لمدة 18 شهرًا.
افتتح: يجب استخدام الخرطوشة في غضون ساعة واحدة بمجرد فتح كيس الرقائق الخاص بها.


المحاذير والإحتياطات

ل في المختبر استخدام التشخيص.
يجب اتباع نشرة العبوة بعناية. لا يمكن ضمان موثوقية نتائج الاختبار في حالة وجود أي انحرافات عن إدراج العبوة.


احتياطات السلامة

تنبيه: يتطلب هذا المنتج التعامل مع العينات البشرية. يوصى بأن تُعتبر جميع المواد التي يتم الحصول عليها من مصادر بشرية معدية ويُحتمل أن يتم التعامل معها وفقًا لمعيار OSHA بشأن مسببات الأمراض المنقولة بالدم. يجب استخدام مستوى السلامة الحيوية 211 أو ممارسات السلامة الحيوية المناسبة الأخرى للمواد التي تحتوي أو يشتبه في احتوائها على عوامل معدية.
ينبغي اتخاذ تدابير وقائية مناسبة في جمع العينات ومعالجتها وتخزينها وخلطها وعملية الاختبار ؛ بمجرد ملامسة العينة وجلد الكاشف ، اغسل بالكثير من الماء ؛ في حالة حدوث تهيج أو طفح جلدي ، احصل على استشارة / رعاية طبية.
قد تكون العينات والخرطوشة المستخدمة والأطراف التي تستخدم لمرة واحدة معدية. يجب أن يحدد المختبر طرق المناولة والتخلص المناسبة وفقًا للوائح المحلية.


احتياطات التعامل

لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية. تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية موجودان على الملصق.
لا يمكن خلط دفعات مختلفة من مخفف العينة وبطاقات المعايرة والخراطيش.
يمكن التخلص من الخرطوشة ولا يمكن إعادة استخدامها.
يرجى عدم استخدام مجموعة أو خرطوشة تالفة بشكل واضح.
لا تدخل الخرطوشة المبللة بسوائل أخرى في المحلل ، حتى لا تتلف الجهاز وتلوثه.
يرجى تجنب ارتفاع درجة الحرارة في المختبر.
يجب أن تبتعد بطاقة المعايرة والمحلل الكمي المناعي عن البيئة المهتزة والكهرومغناطيسية عند استخدامها. الاهتزاز الطفيف للأداة أمر طبيعي. لا تسحب الخرطوشة أثناء الاختبار.
لتجنب التلوث ، قم بارتداء قفازات نظيفة عند العمل بالمجموعات والعينات.
للحصول على مناقشة مفصلة للتعامل مع الاحتياطات أثناء تشغيل النظام ، ارجع إلى معلومات خدمة NORMAN.


جمع العينات وتحضيرها

يجب أن يتم جمع المصل عن طريق أنابيب قياسية أو أنبوب مؤيد للتخثر مملوء بالجل الفاصل. يُنصح بفحص العينة على الفور. يجب تخزين المصل في 2-8 ℃ ؛ إذا تأخر الاختبار لأكثر من 24 ساعة ، فقم بتخزين العينة عند -20 ℃ او تحت.
يجب التخلي عن العينات المعطلة بالحرارة وانحلال الدم. إذا كان هناك ترسيب في المصل ، فيجب إجراء الطرد المركزي قبل الاختبار.
يجب أن تصل العينات إلى درجة حرارة الغرفة (10-30 ℃) قبل الاختبار. لا يمكن استخدام العينة المحفوظة بالتبريد إلا بعد الذوبان الكامل وإعادة التسخين والخلط. تجنب تكرار عينات التجميد والذوبان.


إجراء

تحضير
تركيب المحلل الكمي المناعي NRM-FI-1000 وحاضنة قطاع الكاشف
يرجى قراءة دليل المشغل للمحلل الكمي المناعي (NRM-FI-1000 وحاضنة شريط الكاشف بعناية قبل الاستخدام.


بطاقة المعايرة التركيب

يحتوي كل صندوق على بطاقة معايرة خاصة بالدفعة لتصحيح الانحراف من مجموعة إلى أخرى.
قم بتشغيل مفتاح الطاقة ، وفقًا لموجه الاختبار الذاتي للنظام ، في انتظار عرض الجهاز للواجهة الرئيسية.
اضغط على "إدارة الفحص".
أدخل بطاقة المعايرة في فتحة البطاقة باتباع اتجاه السهم ، ثم اضغط على "قراءة". قم بتأكيد رقم دفعة بطاقة المعايرة بالمعلومات ذات الصلة بالكاشف ، ثم اضغط على "موافق".
اضغط على "رجوع" إلى الواجهة الرئيسية.


خرطوشة

يجب أن تصل الخرطوشة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها.


إجراء الاختبار

قم بإزالة الخرطوشة (بعد الوصول إلى درجة حرارة الغرفة) ، واسحب 30 ميكرولتر من العينة لأخذ عينة من المادة المخففة. بعد خلط العينة برفق ، أضف 90 ميكرولتر في البئر واحتضانها لمدة 15 دقيقة في حاضنة شريط الكاشف.
بعد الحضانة ، أدخل الخرطوشة في محلل الكمي المناعي (NRM-FI-1000 باستخدام أسهم الخرطوشة كدليل ، وانقر فوق بدء ، ثم ستقوم الأداة بمسح الخرطوشة تلقائيًا.


حذر

يرجى التحقق من اتجاه الخرطوشة قبل إدخالها والتأكد من صحة الإدخال.


تخفيف

إذا كانت عينة تحتوي على Fer أعلى من الحد الأقصى للمجموعة البالغ 1000 ميكروغرام / لتر وكانت النتيجة النهائية مطلوبة ، فيجب تخفيف العينة يدويًا بمحلول ملحي عادي ثم إعادة معايرتها وفقًا لإجراء الاختبار. الحد الأقصى لنسبة التخفيف الصالحة هو مرتين ، وحد الكشف هو 2000 ميكروغرام / لتر.


تحليل النتائج

يقوم المحلل تلقائيًا بحساب تركيز Fer في كل عينة عن طريق منحنى المعايرة. تم التعبير عن النتائج بالميكروجرام / لتر. لمزيد من المعلومات ، يرجى الرجوع إلى دليل المشغل للمحللات الكمية للتألق المناعي (NRM-FI-1000).


شرح النتائج

تعتبر نتيجة الاختبار مرجعية فقط وينبغي النظر فيها بشكل شامل بالاقتران مع الأعراض السريرية والتاريخ الصحي والاختبارات المعملية الأخرى ، وما إلى ذلك. لا يمكن أن تكون النتيجة عاملاً وحيدًا للتشخيص السريري.

يجب أن تكون جميع العمليات متوافقة بدقة مع إجراءات التشغيل للحصول على النتيجة الصحيحة. قد تتأثر دقة نتائج الاختبار بأي تغييرات في إجراءات التشغيل.


العلامات ذات الصلة : فيريتين فر عدة كيت فيريتين
اترك رسالة
إذا أنت مهتم بمنتجاتنا وترغب في معرفة المزيد من التفاصيل ، يرجى ترك رسالة هنا ، وسنقوم بالرد عليك في أقرب وقت ممكن
اترك رسالة
اترك رسالة
إذا أنت مهتم بمنتجاتنا وترغب في معرفة المزيد من التفاصيل ، يرجى ترك رسالة هنا ، وسنقوم بالرد عليك في أقرب وقت ممكن

الصفحة الرئيسية

منتجات

حول

اتصل