مجموعة الكشف عن الإنترلوكين 6

مواصفات التعبئة
10 حصص / صندوق ، 2Ã - 10 حصص / صندوق ، 3Ã - 10 حصص / صندوق ، 4Ã - 10 حصص / صندوق ، 5Ã - 10 حصص / صندوق ، 6Ã - 10 حصص / صندوق ،
15 حصة / صندوق ، 2Ã - 15 حصة / صندوق ، 3Ã - 15 حصة / صندوق ، 4Ã - 15 حصة / صندوق ، 5Ã - 15 حصة / صندوق ، 6Ã - 15 حصة / صندوق ،
20 حصة / صندوق ، 2Ã - 20 حصة / صندوق ، 3Ã - 20 حصة / صندوق ، 4Ã - 20 حصة / صندوق ، 5Ã - 20 حصة / صندوق ، 6Ã - 20 حصة / صندوق ،
25 حصة / صندوق ، 2Ã - 25 حصة / صندوق ، 3Ã - 25 حصة / صندوق ، 4Ã - 25 حصة / صندوق ، 5Ã - 25 حصة / صندوق ، 6Ã - 25 حصة / صندوق ،
30 حصة / صندوق ، 2Ã - 30 حصة / صندوق ، 3Ã - 30 حصة / صندوق ، 4Ã - 30 حصة / صندوق ، 5Ã - 30 حصة / صندوق ، 6Ã - 30 حصة / صندوق ،
35 حصة / صندوق ، 2Ã - 35 حصة / صندوق ، 3Ã - 35 حصة / صندوق ، 4Ã - 35 حصة / صندوق ، 5Ã - 35 حصة / صندوق ، 6Ã - 35 حصة / صندوق ،
40 حصة / صندوق ، 2Ã - 40 حصة / صندوق ، 3Ã - 40 حصة / صندوق ، 4Ã - 40 حصة / صندوق ، 5Ã - 40 حصة / صندوق ، 6Ã - 40 حصة / صندوق ،
50 حصة / صندوق ، 2Ã- 50 حصة / صندوق.
ã € الاستخدام المتوقع
يتم استخدامه بشكل أساسي للكشف الكمي عن محتوى الإنترلوكين 6 (il-6) في مصل الدم والبلازما والدم الكامل في المختبر.
انترلوكين 6 هو عامل التهابي ، يتكون من 184 من بقايا الأحماض الأمينية ، بوزن جزيئي نسبي يبلغ حوالي 26 كيلو دالتون.يفرز il-6 بشكل أساسي بواسطة الخلايا الأحادية ، الضامة ، الخلايا البائية ، الخلايا التائية ، الخلايا البطانية ، الأرومات الليفية ، وما إلى ذلك ، ويلعب دورًا بيولوجيًا من خلال الارتباط بمستقبلاته.يتم إنتاج إنترلوكين 6 بسرعة في عملية الالتهاب الحاد أثناء الإصابات الداخلية والخارجية ، والجراحة ، والاستجابة للتوتر ، والعدوى ، وموت الدماغ ، وإنتاج الورم ، وحالات أخرى.يمكن أن يشير تركيز الإنترلوكين 6 في مرضى الجراحة إلى ما إذا كانت هناك مضاعفات جراحية.يمكن للمراقبة المستمرة لمستويات الإنترلوكين -6 في مرضى العناية المركزة (العناية المركزة) تقييم شدة متلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية (SIRS) والإنتان والتنبؤ بالصدمة الإنتانية بشكل فعال.يمكن أيضًا استخدام إنترلوكين 6 كمؤشر إنذار مبكر للإنتان.
تتضمن طرق الكشف عن الإنترلوكين 6 (il-6) شائعة الاستخدام في المختبرات السريرية بشكل أساسي طريقة التلألؤ المناعي الفلوري الجاف وطريقة التلألؤ الكيميائي.
مبدأ التفتيش

يستخدم هذا الكاشف طريقة شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة التألق المناعي للكشف الكمي عن تركيز إنترلوكين 6.قم بإسقاط العينة المراد اختبارها في فتحة العينة في بطاقة الاختبار.تحت تأثير الكروماتوغرافيا ، تتفاعل العينة مع مادة اللاتكس الفلورية المطلية بجسم مضاد أحادي النسيلة interleukin-6 على وسادة الربط ، وينتشر مجمع التفاعل للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز ، بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة interleukin-6 ii المطلي على خط الكشف عن غشاء النيتروسليلوز.فكلما زاد عدد الإنترلوكين 6 في العينة ، زاد عدد المعقدات المتراكمة على خط الكشف.تعكس شدة إشارة الأجسام المضادة الفلورية كمية الإنترلوكين 6 التي تم التقاطها.يمكن تحديد تركيز الإنترلوكين 6 في العينة باستخدام المعدات المناسبة.

مؤشر أداء المنتج
1.المظهر: شريط الاختبار أنيق وكامل
2.الخصائص الفيزيائية: عرض شريط الفيلم â 2.5 مم ؛ سرعة التحرك â ‰ 5 مم / دقيقة
3.الدقة: يجب ألا يزيد الانحراف النسبي عن 20٪
4.الحد الأدنى للكشف: يجب ألا يزيد عن 3 بيكوغرام / مل
5.الخطية: (3-5000) بيكوغرام / مل ، ضمن هذا النطاق الخطي ، يجب ألا يقل معامل الارتباط الخطي r عن 0.9900
6.التكرار: cvâ ¤ ¤15٪
7.الفرق بين الدفعات: cvâ ‰ 20٪
ã € احتياطات
1.هذا المنتج هو كاشف تشخيصي في المختبر يستخدم مرة واحدة ، يرجى عدم إعادة استخدامه ، وعدم استخدام المنتجات منتهية الصلاحية.
2.ينبغي اتخاذ تدابير وقائية مناسبة أثناء جمع العينات والتخلص منها وتخزينها وخلطها واختبارها.
3.من فضلك لا تفتح المنتج قبل الاستخدام ، ولا تستخدم مجموعات أو بطاقات اختبار تالفة بشكل واضح.
4.لا يمكن خلط مكونات مجموعات أرقام الدُفعات المختلفة.
5.بطاقة الاختبار ومكوناتها قابلة للتطبيق فقط على الأجهزة الداعمة ذات الصلة.
6.هذه المجموعة يمكن عزوها لمجموعة اختبار تجارية.لمزيد من المعلومات ، يرجى استشارة الشركة المصنعة.
7.يجب عليك اتباع خطوات الاختبار المشار إليها.سيؤدي التشغيل غير السليم إلى نتائج خاطئة.
8.لا تدخل بطاقة الاختبار مع السطح المبلل بسوائل أخرى في المحلل لتجنب التلوث وتلف الجهاز.يرجى التخلص من بطاقة الاختبار المستخدمة بشكل صحيح وعدم التخلص منها بشكل عشوائي.
9.يجب تجنب درجة حرارة البيئة التجريبية عالية جدا.يجب إعادة بطاقة الاختبار المخزنة في درجة حرارة منخفضة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها لتجنب امتصاص الرطوبة.
10.يجب أن تتجنب بطاقة الاختبار والمختبر الاهتزازات والبيئة الكهرومغناطيسية أثناء الاستخدام.الاهتزاز الناتج عن الجهاز نفسه طبيعي أثناء الاستخدام العادي.من فضلك لا تسحب بطاقة المعايرة أثناء الاختبار.
11.يوصى باستخدام عينات طازجة.يجب معالجة جميع العينات المأخوذة من المرضى كمصادر محتملة للعدوى ، ويجب التخلص من جميع النفايات الناتجة أثناء الاختبار وفقًا للوائح المحلية.
12.راجع الملصق الخاص بتاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية.